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 16 de Março de 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri ® (cenobamato), da EUROFARMA LABORATORIOS S.A. O produto é indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes. 
 
A autorização foi publicada no  Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (9/3). 
 
A epilepsia é uma doença que causa crises repetidas, por causa de alterações na atividade elétrica do cérebro. 
 
A doença pode: 
 
- aumentar o risco de acidentes e morte súbita; 
- trazer problemas de saúde mental, como ansiedade e depressão; 
- causar dificuldades no trabalho e na vida social. 
 
Cerca de 30% dos pacientes não respondem bem aos tratamentos disponíveis e continuam tendo crises. 
 
O que é o cenobamato? 
 
O cenobamato é um remédio antiepiléptico. Ele ajuda a diminuir a atividade elétrica anormal no cérebro. Isso reduz a chance de novas crises. 
 
Os estudos mostraram que o medicamento reduziu as crises de forma importante: 
 
- 40% dos pacientes que tomaram 100 mg por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises. 
- 64% dos que tomaram 400 mg por dia tiveram a mesma melhora. 
- No grupo que tomou placebo, a melhora foi de 26%. 
 
O medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome do QT curto familiar, uma alteração genética rara que pode causar arritmias 
 
Quando o medicamento estará disponível? 
 
Mesmo com o registro aprovado, Xcopri ® só poderá ser vendido após a definição do preço máximo pela CMED. A oferta no SUS depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde. 

 

 

 
 
 

 

 

Com informações Assessoria Comunicação da Anvisa

 

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